Un articolo dal New York Times: “Quando il tuo bambino non mangia”

Abbiamo recentemente letto questo interessante articolo di una mamma-scrittrice sul NYT che riflette esperienze molto simili a quelle dei genitori di bambini nati con Atresia esofagea. Una nostra socia, Emanuela Fiore, si è molto gentilmente offerta di tradurlo… Read More

II Incontro Nazionale F.AT.E. a Roma, 24-26 Giugno – Programma e informazioni

Clicca qui per aprire la pagina di registrazione all’evento (senza pernottamento) Quest’anno l’Incontro Nazionale di F.AT.E. si terrà a Roma dal 24 al 26 Giugno 2016 presso la Casa San Bernardo, all’EUR. Come l’anno scorso sarà un appuntamento unico… Read More

Intervista alla nostra Presidente su “Io e il mio bambino”

In vista della celebrazione della Giornata delle Malattia Rare il 29 Febbraio prossimo, grazie alla Federazione UNIAMO, a cui ci siamo recentemente associati, la nostra Presidente è stata intervistata da Giorgia Cozza per “Io e il mio bambino”. Nell’articolo… Read More

Un messaggio per i neo-papà

Cari neo-papà, se avete appena ricevuto la notizia che vostro figlio o figlia è nato con l’Atresia dell’Esofago questa lettera è per voi. L’hanno scritta alcuni papà che fanno parte della nostra associazione. E’ un messaggio di vicinanza, per… Read More

FATE entra nella “grande famiglia” di UNIAMO F.I.M.R.

      Un bel regalo di Natale a tutti i soci e alle famiglie sostenitrici della nostra Associazione…siamo ufficialmente affiliati a UNIAMO! Il consiglio direttivo della Federazione Italiana Malattie Rare nell’ultimo incontro ha deliberato con parere favorevole… Read More