Benvenuti nel sito web ufficiale di F.A.T.E.
F.AT.E. è l’Associazione Italiana di Famiglie con bambini o adulti affetti dall’Atresia dell’Esofago (AE); l'Associazione è stata creata nel luglio 2012 da un gruppo di genitori e giovani adulti nati con l’AE.
Chi siamo
Nel Luglio del 2012 è nata F.AT.E. l’Associazione italiana di Famiglie con bambini o adulti affetti dall’Atresia dell’Esofago (AE), creata da un gruppo di genitori e giovani adulti nati con l’AE. Qui trovate atto costitutivo e STATUTO. E’… Read More
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Cos’è l’Atresia Esofagea
L’Atresia esofagea è una malformazione congenita dell’esofago che colpisce 1 bambino su 3500 nati vivi e si determina tra la 3a e la 5a settimana di vita del feto. Le cause di questo “errore” nello sviluppo embrionale sono,… Read More
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DONA A F.AT.E
Con il vostro contributo possiamo realizzare numerose iniziative a sostegno dei pazienti di AE piccoli e grandi e delle loro famiglie. Per sostenerci potete associarvi versando una quota annua di 30 Euro (Socio ordinatio) o 100 Euro (Socio… Read More
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INCONTRO F.AT.E 9 SETTEMBRE 2023
Per ragioni organizzative, l’evento in presenza del 8/10 settembre è stato annullato.
NON vogliamo però perdere la possibilità di incontrarci e incontrare i medici per una conversazione aperta.
Siete invitati a partecipare all’evento ONLINE su ZOOM Sabato 9 settembre 2023 dalle 15 alle 17. L’evento è aperto a tutti, soci e non soci F.AT.E.
Al termine dell’incontro con i medici si terrà l’Assemblea di F.AT.E aperta ai soli soci.
Per registrarvi e ricevere il link per il collegamento, clicca qui:
https://bit.ly/3P5wbwq