storie – Associazione FA.T.E.

Last Updated: 3 Marzo 2019 by cristina

Rare Disease Day 2019 – Una giornata speciale…finita con il Primo Premio!

Si è tenuta oggi, primo marzo, la dodicesima edizione della Giornata delle Malattie Rare; fra le varie iniziative in tutto il territorio italiano, dopo tre anni consecutivi a Firenze ho deciso di seguire quella ospitata dall’Istituto Superiore di… Read More

Teodora racconta la sua esperienza nel film “Dottori in corsia”

Teodora condivide con gli amici di F.AT.E. il racconto della sua esperienza nel partecipare al film di Rai 3 “Dottori in corsia” Tema – Il Film: “Dottori in corsia” Questo film racconta le storie dei bambini che hanno… Read More

Si parla di atresia esofagea e VACTERL su RAI3 grazie alla storia di Teodora

Il Bambino Gesù di Roma ha per il secondo anno aperto le porte alle telecamere per far conoscere quel mondo parallelo, sconosciuto a chi non ha familiarità con le malattie dei bambini. Quest’anno tra le storie raccontate, c’è… Read More

Una bambina ci spiega l’avventura dell’AE con un fumetto

Costanza, una giovanissima disegnatrice, nata con AE, ci ha regalato questo bellissimo fumetto per raccontare la sua vita con la patologia. Stomaco ed esofago ci raccontano le difficoltà di mangiare un hamburger, ma tutto finisce bene. Costanza “dedica… Read More

10 Comments

Posted: 5 Luglio 2016 by cristina

La storia di Giovanni

– Dottoressa, c’è qualche problema? Perché quella faccia? – Signora, dall’ecografia non riesco a vedere lo stomaco del bambino e il liquido amniotico è in aumento… Forse è meglio che si rivolga ad un centro di secondo livello,… Read More

Rare Disease Day 2019 – Una giornata speciale…finita con il Primo Premio!

Si è tenuta oggi, primo marzo, la dodicesima edizione della Giornata delle Malattie Rare; fra le... more»

Teodora racconta la sua esperienza nel film “Dottori in corsia”

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La storia di Giovanni

– Dottoressa, c’è qualche problema? Perché quella faccia? – Signora,... more»

Maria Grazia

Ecco la piccola Maria Grazia con il suo bel piatto pulito! more»

Mia

Tea

Appena nata, con il suo chilo e due, Tea era la più piccola della nostra grande famiglia, forse... more»

Incontro Nazionale F.AT.E. – Famiglie con Atresia dell’Esofago

11 Giugno 2022

Sabato 18 e Domenica 19 giugno 2022 Centro Giovanni XXIII – Via di Colle Pizzuto, 2... more»

Il nuovo programma dell’Incontro Nazionale del 20 giugno è online!

15 Maggio 2020

A causa del COVID19, quest’anno non potremo incontrarci come avevamo previsto alla Festa... more»

Primo Webinar su COVID-19 e malattie rare organizzato dall’Istituto Superiore di Sanità

20 Aprile 2020

Nell’ambito delle iniziative realizzate per il contenimento di COVID-19 nel nostro Paese,... more»

Una raccolta dati promossa da EAT e INoEA per tutti i pazienti con AE colpiti da COVID-19

17 Aprile 2020

Da questa mattina, sul sito della Federazione Europea che raccoglie le Associazioni di Atresia... more»

Consensus meeting dell’European Reference Network sul Long gap nell’Atresia Esofagea, 13 e 14 novembre 2019 a Berlino

1 Dicembre 2019

Si è tenuto a Berlino – il 13 e 14 novembre – un importante meeting riguardante il... more»

Pazienti adulti senza esenzione: come richiederla?

15 Novembre 2019

Con l’attivazione di nuovi servizi per gli adulti (vedi articolo QUI), anche noi di F.AT.E.... more»

Per un dolce Natale con F.AT.E

21 Ottobre 2019

Anche quest’anno, con l’avvicinarci del Natale, ti chiediamo di aiutarci nella nostra... more»

AMICI SENZA FRONTIERE

8 Ottobre 2019

Il 12 ottobre, dalle ore 9.00 presso Auditorium Valerio Nobili, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù... more»

Rare Disease Day 2019 – Una giornata speciale…finita con il Primo Premio!

1 Marzo 2019

Si è tenuta oggi, primo marzo, la dodicesima edizione della Giornata delle Malattie Rare; fra le... more»

Prenotate Uova di Pasqua FATE!

19 Febbraio 2019

Cari amici, anche quest’anno vi chiediamo di aiutarci a raccogliere fondi per la nostra... more»

Rare Disease Day 2019 – Una giornata speciale…finita con il Primo Premio!

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Il nuovo programma dell’Incontro Nazionale del 20 giugno è online!

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