Tutto quello che volete sapere sull'AE nel nuovo sito di EAT

E’ online il nuovo sito di EAT, la federazione europea delle associazioni legate all’atresia esofagea. Grazie alla collaborazione dei vari gruppi europei e internazionali e alla supervisione di medici e ricercatori, questa piattaforma online è una miniera unica al mondo di informazioni… Read More

Giovanni

Ciao a tutti, sono Giovanni, nato 4 anni e mezzo fa. Volevo mandare a tutti i bambini affetti da AE e a tutte le mamme e i papà, un bacione e TENETE DURO, perchè lentamente si torna a… Read More

Sara

Ciao, mi chiamo Sara, sono nata il 5/7/1990. Al settimo mese di gravidanza mia mamma ha scoperto che ero affetta da una rara malattia chiamata Atresia esofagea. Inizialmente avevano detto a mia mamma che sarei nata down..ma al… Read More

Margherita

Ciao a tutti, mi chiamo Margherita Copparoni, sono nata a Forli’ 32 anni fa con un’ atresia esofagea di terzo tipo, fortunatamente non ho avuto altre malformazioni associate. Vorrei scrivere queste poche righe rivolgendomi soprattutto ai genitori dei… Read More

Federica

Vi pesento Federica, nata 10 mesi fa con atresia esofagea di terzo tipo……spero che questo sorriso possa dare la forza a chi in questo momento si trova ad affrontare le mille difficoltà che questa malformazione ci fa conoscere…. Read More